İlaçların Genetik Profillere Göre Kişiselleştirilmesi
Ãœsküdar Ãœniversitesi Rektör Danışmanı ve Moleküler Biyoloji Yüksek Lisans Programı BaÅŸkanı Prof. Dr. Muhsin Konuk, kiÅŸiye özel tedavi ve farmakogenetik alanındaki geliÅŸmeleri deÄŸerlendirdi. Prof. Konuk, “Aldığımız ilaçların büyük çoÄŸunluÄŸu doÄŸrudan etkili olmuyor. Özellikle karaciÄŸerdeki Sitokrom P450 gen ailesi, ilaçların aktif hale gelmesinde kritik rol oynar ve bu proteinlerin çalışma hızları kiÅŸiden kiÅŸiye deÄŸiÅŸir” dedi.
Genetik Profiller ve Tedavi Başarısı
Prof. Dr. Konuk, “Genetik profillere bakılarak uygulanan tedavilerin baÅŸarı oranı yüzde 99,5’e ulaÅŸabilir” diyerek, aynı ilacın farklı genetik yapıya sahip kiÅŸilerde farklı sonuçlar doÄŸurduÄŸuna dikkat çekti. “Enzimlerin hızına göre doz ayarlaması yapılmazsa, ilaç etkisiz kalabilir veya yan etki riski artar,” ifadelerini kullandı.
Sağlık Maliyetlerini Azaltma Potansiyeli
Bireylerin genetik testlerle taranmasının, önemli ölçüde maliyet tasarrufu saÄŸlayacağını anlatan Konuk, “Åžu anki uygulamalarla hastalara aynı ilacın verildiÄŸi yüzde 20 baÅŸarı oranı, genetik profiller dikkate alınarak yüzde 99,5’e çıkabilir. Bu da devletin saÄŸlık harcamalarının yaklaşık %80’ini koruyabilir” diye ekledi.
Kişiye Özel Tıp ve Eğitimde Değişim Gerekliliği
Farmakogenetik testlerin doÄŸruluk oranlarının yüksek olduÄŸunu vurgulayan Prof. Konuk, “Bu testler, tamamen hastanın onamıyla yapılır ve etik sorun teÅŸkil etmez. Bu uygulamalarla tedavi etkinliÄŸi artarken, maliyetler düşer” ÅŸeklinde konuÅŸtu. Ayrıca, tıp eÄŸitiminde bu yeni yaklaşımların öğretilmesi gerektiÄŸinin altını çizdi.
Üsküdar Üniversitesi’nin Farmakogenetik Çalışmaları
Türkiye’nin ilk uygulamalı farmakogenetik laboratuvarı, Ãœsküdar Ãœniversitesi’nde kuruldu ve aktif olarak analizler gerçekleÅŸtiriliyor. Prof. Konuk, “Nöropsikiyatrik hastalıklar ve genetik araÅŸtırmalar üzerine birçok yüksek lisans tezi tamamlandı. Ancak, kurum içi farkındalık ve uygulama alanında halen dirençler mevcut” dedi.
Nadir Hastalıklar ve SMA Tedavisi
Prof. Konuk, SMA hastalığı için geliÅŸtirdikleri ilacın Ar-Ge sürecini tamamladıklarını ve üretime geçtiklerini belirtti. “Maliyetleri bugünkü fiyatın 15’te birine indirerek, hastalara daha uygun hale getireceÄŸiz. Bu, hem hastalar hem de saÄŸlık sistemi için büyük avantaj saÄŸlıyor” ifadelerini kullandı.
Devlet ve Bilim İnsanlarının Rolü
Yıllık saÄŸlık harcamalarında israf edilen paralara dikkat çeken Konuk, “Devlet, bu alana özel bütçe ayırırsa, saÄŸlıkta önemli bir tasarruf ve verimlilik saÄŸlanabilir. Bir insanın genetik diziliminin analizi sadece 200-1000 dolar arasında deÄŸiÅŸiyor ve maliyetler önümüzdeki yıllarda daha da düşecektir” açıklamasında bulundu.
Yapay Zeka ve Yeni İlaç Keşifleri
Yapay zekanın tedavi süreçlerini dönüştürme potansiyeline deÄŸinen Prof. Konuk, “Ãœsküdar Ãœniversitesi’nde kurduÄŸumuz in silico laboratuvarı, yapay zekâ destekli ilaç keÅŸifleri yapıyor. Bu sayede, doÄŸada mevcut olan ve hastalıkların çözümüne katkı saÄŸlayabilecek yeni moleküller ortaya çıkarılabilir” dedi.
SaÄŸlık alanında yeni hibrit alanların oluÅŸtuÄŸunu ve bu alanlara öğrenci ve araÅŸtırmacıların ilgisinin artmakta olduÄŸunu belirten Konuk, “2 ml kan örneÄŸiyle bireylerin genetik yatkınlık profili belirlenebilir ve bu sayede ilaç harcamaları önemli ölçüde azaltılabilir” diye ekledi.
Bu içerik yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Bir hata olduğunu düşünüyorsanız lütfen iletişime geçin.
Yorumlar kapalı.